740820 VO Wirkstoffdesign, Produktion und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
Wintersemester 2022/2023 | Stand: 27.02.2023 | LV auf Merkliste setzenUniv.-Doz. Mag. Dr. Clemens Decristoforo Univ.-Doz. Mag. Dr. Clemens Decristoforo
Mag. Dr. Sabine Fürtinger Mag. Dr. Sabine Fürtinger
assoz. Prof. Mag. Dr. Markus Ganzera assoz. Prof. Mag. Dr. Markus Ganzera, +43 512 507 58406
Ass.-Prof. Priv.-Doz. Mag. Teresa Kaserer, PhD Ass.-Prof. Priv.-Doz. Mag. Teresa Kaserer, PhD, +43 512 507 58251
ao. Univ.-Prof. i. R. Dr. Nicolas Singewald ao. Univ.-Prof. i. R. Dr. Nicolas Singewald, +43 512 507 58802
Dr. Guido Wollmann Dr. Guido Wollmann
Relevant and applied aspects of pharmaceutical chemistry and technology including aspects for drug optimization, stability; drug analytics quality control including validation and GLP aspects; types of drug substances including Biologics, Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP) and vaccines, industrial perspective
Pharmaceutical technology (Braun 9UE, Fürtinger 3UE)
• Pharmaceutical preformulation: basic concepts of solid pharmaceutical substances, their solid-state forms and their characteristics
• Design and production of dosage forms for different routes of administration including biopharmaceutical aspects
• Modified release drug delivery systems, innovative dosage forms (micro-and nanoparticles, liposomes, micelles, cyclodextrins inclusion complexes, etc.), 3D printed pharmaceuticals and Devices (Fürtinger)
• Specifications, characterization and quality control of dosage forms, pharmaceutical stability testing
Drug Design/Chemistry (Kaserer)
• Required compound properties (and surrogate descriptors such as PhysChem properties) (1UE)
• Hit finding, validation, and follow up (3UE)
• Multiparameter compound optimization (for example potency, solubility, permeability, metabolic stability, …) (8UE)
• PK/PD profiles (2UE)
• Work culture and required expertise and resources (1UE)
Analytical validation (Ganzera):
• Validation of analytical methods in theory (i.e. meaning and relevance of individual validation parameters, their assessment and interpretation)
Biologics (Fürtinger)
ATMPs (Singewald)
Impfstoffe (Wollmann)
Radiopharmaka (Decristoforo)
Industrial perspective (Fürtinger)
• Drug Substance Production
• Pharmaceutical Technology: Formulation development, Process development
• Process implantation in commercial scale and validation (GMP)
• Quality control, release, GLP and stability
Vorlesung (Computer-unterstützte visualisierte Präsentation, online Handouts)
schriftlich
- SDG 3 - Gesundheit und Wohlergehen: Ein gesundes Leben für alle Menschen jeden Alters gewährleisten und ihr Wohlergehen fördern
- SDG 4 - Hochwertige Bildung: Inklusive, gleichberechtigte und hochwertige Bildung gewährleisten und Möglichkeiten lebenslangen Lernens für alle fördern
- SDG 12 - Verantwortungsvolle Konsum- und Produktionsmuster: Nachhaltige Konsum- und Produktionsmuster sicherstellen
Gruppe 0
|
||||
---|---|---|---|---|
Datum | Uhrzeit | Ort | ||
Di 13.12.2022
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mi 14.12.2022
|
14.00 - 17.30 | SR 3114 SR 3114 | Barrierefrei | |
Do 15.12.2022
|
14.00 - 16.00 | online (Pharmazie) online (Pharmazie) | ||
Fr 16.12.2022
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mo 19.12.2022
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mi 21.12.2022
|
14.00 - 17.00 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mo 09.01.2023
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Di 10.01.2023
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mi 11.01.2023
|
14.00 - 17.00 | L.03.121 L.03.121 | ||
Do 12.01.2023
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Fr 13.01.2023
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mo 16.01.2023
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Di 17.01.2023
|
14.00 - 17.30 | L.03.121 L.03.121 | ||
Mi 18.01.2023
|
14.00 - 16.00 | L.03.121 L.03.121 | ||
Fr 03.02.2023
|
14.00 - 16.00 | L.03.121 L.03.121 | Prüfungstermin |